其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，12 个月 OS 率为 87.8%  。鹿生更重度经治 ，物福中位随访 10.97 个月时 ，可苏进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，实世

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，界数据亮其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），鹿生≥非常好的物福部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，Eque-cel） ，可苏最高为12线。®中

此外，实世并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。界数据亮12 个月 PFS 率为 65.1%。驯相12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，12 个月 PFS 率为 71.5%、全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。与注册研究人群相比 ，

结论：中国真实世界研究数据显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，福可苏®展现出双重缓解特征。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。

南京 、并在高龄 、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，真实世界患者普遍更高危 、在高龄、47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。本研究中位 PFS 尚未达到 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性  。在深度且持久的缓解之外，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，

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